Séance du lundi 09/01/2012

Mercredi 03/01/12, TP.

Présentation des vœux.

                        2- La différenciation des hématies, érythrocytes ou globules rouges.

Correction de l'analyse-interprétation du doc4 page 69.

La modulation de la transcription des gènes est  sous la dépendance de certains gènes dit régulateurs comme le montre le document 4 page 69.

Conclusion du chapitre III  :

• Les caractères héréditaires sont transmis par les gènes et plus précisément par les allèles.
• Les caractères héréditaires se présentent sous différents aspects ou phénotypes.
• Chaque phénotypes se décrit à différentes échelles, la plus petites étant toujours la cause de la plus grande.
• L'échelle la plus petite étant l'échelle moléculaire, la molécule mise en cause étant systématiquement une protéine, enzymatique ou non.
• L'expression de l'information génétique est complexe :
•            du fait du phénomène de dominance et de récessivité, deux génotypes peuvent déterminer le même phénotype.
• certains facteurs externes ou interne peuvent moduler l'expression des allèles.
• ce n'est donc parce que l'allèle est présent qu'il sera systématiquement transcrit et donc que la protéine sera synthétisée et donc que le phénotype se réalisera.
• Le phénotype moléculaire dépend donc de l'expression modulée des gènes du génotype.

Chapitre IV

Variabilité génétique et mutation de l'ADN.

Problématique  : il s'agit de comprendre l'origine de la variation phénotypique rencontrée dans les espèces. Exemple de la coccinelle.

I- L'apparition de nouveaux phénotypes.

            A- L'apparition de mutants.

A l'aide du livre que nous corrigeons, doc 1 page 84, nous observons l'apparition au sein de différentes population de la même espèces (Kangourou, Drosophile) d'un nouveau phénotype. Respectivement [albinos] et [œil blanc].

Ces individus porteurs d'un nouveau phénotype sont des mutants. Les mécanismes qui les font apparaître sont les mutations.

La survenue de ces mutations semble être indépendantes des conditions du milieu.

Cela permet d'établir les caractéristiques d'une mutation.

1. Un mutation apparaît brusquement. Le nouveau phénotype ne s'installe pas progressivement sur plusieurs générations.
2. Une mutation est rare. L'étude du doc 1 p. 84 montre qu'en moyenne la probabilité de survenue d'une mutation est de 1/10⁶.
3. Une mutation est d'emblée héréditaire. Elle touche donc le gène responsable de ce caractère héréditaire en faisant apparaître un nouvel allèle de ce gène et donc un nouveau phénotype, le phénotype mutant.
4. Une mutation résulte d'un mécanisme purement aléatoire, jamais orienté par le milieu. Cette propriété n'a été vue que pour le groupe 2.

 Arrêt des révision pour le DST3.

            B- Les différents types de mutation.

Il s'agit ici de comprendre quels types de changements peuvent intervenir au niveau de la séquence nucléotidique d'un gène entraînant l'apparition de nouveaux allèles.

Étude du document 2 page 85.

Travail à faire :

Pour le lundi 09/01/12 : DST3 : Les révisions s'arrêtent à la fin du "A" du "I" du chapitre IV.

Pour le mercredi 11/01/12 : A partir de l'étude du document 2 page 85, décrivez les différentes mutations qui peuvent affecter la séquence de nucléotide du gène qui code pour la β globine.